>Aller au contenu
Découvert en 2012, CRISPR-Cas9 permet de couper, corriger et remplacer le matériel génétique de tout être vivant pour soigner des maladies encore incurables. Entre révolution génétique et débat éthique, quelles limites devons-nous fixer à la modification du génome ?

Appel à projets

Voir tous les appels

Nos partenaires

SOCIETE FRANCAISE DE PHYSIQUE
Sennheiser
Fête de la science
Inserm
ANR
Natura Sciences
WEST ONE MUSIC Group
FONDATION CHARPAK
Mairie du 5e
CNRS
Crous
Université Paris Nanterre
ADEME
Ecran Total
SORBONNE UNIVERSITE
Institut de la Vision
Région académique d'Île-de-France
Institut des Systèmes Complexes
Université Sorbonne Nouvelle
ENGEES
Ministère de lʼEnseignement supérieur, de la Recherche et de lʼInnovation
Avoir Alire
Université Paris Sciences et Lettres
Mairie du 13e
Brief.Science
Pint of science
Cultures du cœur Paris
La Gazette du laboratoire
VousNousIls
Usbek & Rica
Pour la science
Cerveau & Psycho
Ciel & espace
TheMetaNews
Universcience
Radio Campus Paris
Télérama
Casden
Andra
IRD
France Universités
CNES
Inrae
FMSH
Canal-U
Synchrotron Soleil
Université Paris Cité
Université Paris-Saclay
france.tv studio
Procirep
ADAV
ARTE
Ushuaïa TV
Histoire TV
Muséum national d'Histoire naturelle
Institut de physique du globe de Paris
CNC
Ville de Paris
Région Île-de-France
Office français de la biodiversité